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Microfluidic चिप्स पर विश्लेषण adipose

Anonim

एक फ्रीबर्ग आधारित शोध समूह ने एक माइक्रोफ्लुइडिक चिप विकसित किया है जहां एक सौ से अधिक एपिडोज-व्युत्पन्न वयस्क स्टेम सेल संस्कृतियां बढ़ सकती हैं और विभाजित हो सकती हैं। मानव शरीर में, एडीपोज ऊतक प्राथमिक ऊर्जा भंडार के रूप में कार्य करता है। वयस्क स्टेम कोशिकाओं में इस प्रक्रिया को बनाए रखने और पुन: उत्पन्न करने का कार्य होता है। शोधकर्ताओं ने अध्ययन के लिए नई लैब-ऑन-ए-चिप का उपयोग किया ताकि अध्ययन किया जा सके कि एडीपोज़ ऊतक में वयस्क स्टेम कोशिकाएं परिपक्व वसा कोशिकाओं में कैसे विकसित होती हैं, जिससे शरीर के बाहर उनकी जांच होती है। पिछले प्रयोगों ने उन्हें एडीपोज सेल परिपक्वता में शामिल सिग्नलिंग मार्ग को डीकोड करने में सक्षम बनाया है और यह दिखाने के लिए कि पोषक तत्व माध्यम में कैलोरी इस प्रक्रिया को प्रभावित करती हैं।

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टीम ने नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (पीएनएएस) की जर्नल कार्यवाही में अपने शोध के नतीजे प्रकाशित किए हैं। बायोफिजिसिस्ट डॉ मैथियस मीयर बताते हैं, "आगे बढ़ते हुए, हम पर्यावरणीय कारकों की जांच करना चाहते हैं - विशेष रूप से पोषक तत्वों की स्थिति - जो विभिन्न एडीपोज़ सेल प्रकारों को विकसित करने का कारण बनती हैं।" "इससे मोटापे और मधुमेह से निपटने के लिए हमें नए दृष्टिकोण विकसित करने में मदद मिलेगी।"

भ्रूण स्टेम कोशिकाओं के विपरीत, जब वयस्क स्टेम कोशिकाएं विभाजित होती हैं, तो उनकी संतान केवल उसी साइट पर और कुछ ऊतकों के प्रकार में विकसित हो सकती है। इंसुलिन और रक्त शर्करा के स्तर जैसे कारक यह भी प्रभावित करते हैं कि एडीपोज़ ऊतक में वयस्क स्टेम कोशिका परिपक्व एडीपोज सेल में विकसित होंगी या नहीं। इस परिपक्वता प्रक्रिया में एबर्रेशंस मधुमेह या मोटापे का कारण बन सकता है। यहां परिचालन करने वाले कारकों की भीड़ इसे जटिल बनाती है, हालांकि, वैज्ञानिकों के लिए शरीर के बाहर इस प्रक्रिया की जांच करना।

इस समस्या को दूर करने के लिए, फ्रीबर्ग-आधारित शोध समूह ने एक माइक्रोफ्लुइडिक चिप विकसित किया है जो तरल के मिनटों के साथ काम करता है: प्लेटफॉर्म अपने तीन सप्ताह की वृद्धि अवधि के दौरान पोषक तत्वों के साथ सेल संस्कृतियों को खिलाने के लिए माइक्रोचैनल का उपयोग करता है। सेट-अप की एक विशेष विशेषता चिप में एकीकृत एक स्वचालित प्रोटीन विश्लेषण प्रोग्राम है, जो कोशिका विकास के दौरान मार्गों को संकेतित करता है। नई तकनीक शोधकर्ताओं को बाहरी सेल कारकों को बदलने की अनुमति देती है जैसे कि चिप पर सूक्ष्म वातावरण शरीर के भीतर जितनी ज्यादा हो सके उतनी ही परिस्थितियों जैसा दिखता है। इसने एडीपोज-व्युत्पन्न वयस्क स्टेम कोशिकाओं को प्रयोगों के भीतर परिपक्व वसा कोशिकाओं में सफलतापूर्वक परिवर्तित करने के लिए सक्षम किया, और इसी सिग्नलिंग मार्ग एमटीओआरसी 1 को भी डीकोड किया गया। "पोषक तत्व में कैलोरी सामग्री को बढ़ाकर, हम यह दिखाने में सक्षम थे कि परिपक्वता के दौरान वसा को तेजी से संग्रहित किया जाता है, " मेयर कहते हैं। "हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि इस तरह कैलोरी के स्तर को समायोजित करने से एडीपोज सेल गठन की बढ़ती दर बढ़ जाती है।" इस सवाल का जवाब देने के लिए, शोध दल अब मानवीय खाने की आदतों और वसा कोशिकाओं के गठन के बीच संबंधों का अध्ययन करने के लिए चिप प्रौद्योगिकी का व्यवस्थित रूप से उपयोग करना चाहता है।

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कहानी स्रोत:

बीआईओएसएस द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री - जैविक सिग्नलिंग स्टडीज सेंटरनोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. जुआन्या वू, निल्स श्नाइडर, एलीना प्लैटन, इंद्रनील मित्रा, मथियास ब्लेज़ेक, रोलैंड ज़ेंगेरेल, रोलैंड शूले, मैथियस मीयर। चिप पर मानव वयस्क स्टेम कोशिकाओं के adipogenesis के दौरान एमटीओआरसी 1 की सीटू विशेषता मेंनेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज, 2016 की कार्यवाही ; 201601207 डीओआई: 10.1073 / पीएनएएस 166207113