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कैंसर की दवाएं ऑटोम्यून्यून रोगों को लक्षित कर सकती हैं

Anonim

वर्तमान में कैंसर रोगियों में ट्रायल की जाने वाली दवाओं का उपयोग यूसीएल और किंग्स कॉलेज लंदन में चूहों में एक ऑटोम्यून्यून स्थिति को सफलतापूर्वक लक्षित करने के लिए किया गया है।

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सेल रिपोर्ट्स में प्रकाशित अध्ययन में चूहों को कैंसर की दवाएं देने और यूवीइटिस को प्रेरित करने में शामिल था, यूके में दृश्य हानि के हर 10 मामलों में 1 के लिए जिम्मेदार एक असुरक्षित ऑटोम्यून्यून आंख की स्थिति। कैंसर की दवाओं को देखते हुए चूहों में यह स्थिति काफी कम गंभीर थी। वर्तमान उपचार विकल्प सीमित हैं और मोतियाबिंद सहित आगे की दृश्य समस्याएं पैदा कर सकते हैं।

सह-वरिष्ठ लेखक डॉ रिचर्ड जेनर (यूसीएल कैंसर संस्थान) कहते हैं, "हमने सिद्धांत के प्रमाण के रूप में यूवेइटिस मॉडल पर इस दृष्टिकोण का परीक्षण किया, लेकिन यह अन्य ऑटोम्यून्यून स्थितियों पर भी लागू होना चाहिए।" "इस अध्ययन में हमने जो दवाएं उपयोग की हैं, वे रक्त प्रवाह में दीर्घकालिक उपयोग के लिए बहुत जहरीले होंगे, इसलिए अब हम यूवेइटिस के इलाज के लिए आंखों की बूंदों जैसे अधिक स्थानीय दृष्टिकोणों की जांच करने की उम्मीद कर रहे हैं।"

टीम ने यूवीटाइटिस पर दवाओं का परीक्षण किया, यह पता लगाने के बाद कि कैंसर कोशिका विकास में शामिल आनुवांशिक 'कुंजी' प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए भी महत्वपूर्ण है। पूरे जीनोम अनुक्रम का उपयोग करके, उन्होंने पाया कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं को विशेष टी सहायक कोशिका बनने के लिए इस 'कुंजी' की आवश्यकता होती है। यद्यपि इन कोशिकाओं को वायरस और बैक्टीरिया से संक्रमण को साफ़ करने के लिए आवश्यक है, ऑटोम्यून्यून स्थितियों में वे स्वस्थ ऊतक को चालू करते हैं, जिससे नुकसान और सूजन हो जाती है।

डॉ जेनर कहते हैं, "पी-टीईएफबी नामक इस अनुवांशिक कुंजी को अवरुद्ध करने से प्रतिरक्षा प्रणाली को रोकती है, " पी-टीईएफबी कई सेलुलर प्रक्रियाओं के लिए महत्वपूर्ण है, और कैंसर कोशिकाओं में अनियंत्रित विकास को चलाता है। इस मार्ग को लक्षित करने वाली दवाएं वर्तमान में कैंसर की एक श्रृंखला के लिए परीक्षण कर रही हैं, और हम भविष्य में ऑटोम्यून्यून स्थितियों को लक्षित करने के लिए इन्हें अनुकूलित करने की उम्मीद करते हैं।

"यह काम मानव जीनोम अनुक्रम के ज्ञान को मानव रोगों में मूल्यवान अंतर्दृष्टि का कारण बनने का एक महान उदाहरण है। यह केवल पूरे मानव जीनोम को देखकर था कि हम प्रतिरक्षा प्रणाली में पी-टीईएफबी के कार्य की पहचान करने में सक्षम थे, ऑटोम्यून्यून स्थितियों के लिए संभावित नए उपचार की पेशकश। "

यूवीइटिस के लिए माउस मॉडल डॉ वर्जीनिया काल्डर (यूसीएल इंस्टीट्यूट ऑफ ओप्थाल्मोलॉजी) द्वारा विकसित किया गया था, जिससे टीम अपने जीनोमिक निष्कर्षों का परीक्षण कर सकती थी।

डॉ। काल्डर बताते हैं, "फिलहाल, गैर संक्रामक यूवेइटिस के लिए मुख्य उपचार स्टेरॉयड या इम्यूनोस्पेप्रेसेंट साइक्लोस्पोरिन हैं।" "हालांकि वे सूजन को कम करने में प्रभावी हो सकते हैं, फिर भी इन दवाओं में मोतियाबिंद गठन और ग्लूकोमा समेत आंखों में गंभीर दुष्प्रभाव हो सकते हैं। इसलिए विशिष्ट प्रतिरक्षा मार्गों से निपटने के लिए स्थानीय उपचार की आवश्यकता है, और यह काम नए वादा करता है मौजूदा दवाओं का उपयोग कर उपचार विकल्प। "

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कहानी स्रोत:

यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. अर्नाल्फ हर्टवेक एट अल। टी-शर्त मध्यस्थ और सुपर लम्बाई कॉम्प्लेक्स के माध्यम से Th1 जीन सक्रिय करता हैसेल रिपोर्ट, जून 2016 डीओआई: 10.1016 / जे.सेलर.2016.05.054