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स्टेम कोशिकाओं से उपास्थि पैदा करना

Anonim

स्थिर संयुक्त उपास्थि अस्थि मज्जा से उत्पन्न वयस्क स्टेम कोशिकाओं से उत्पादित किया जा सकता है। यह भ्रूण उपास्थि गठन के दौरान होने वाली विशिष्ट आणविक प्रक्रियाओं को प्रेरित करके संभव बनाया गया है, क्योंकि वैज्ञानिक पत्रकार पीएनएएस में विश्वविद्यालय और विश्वविद्यालय के अस्पताल अस्पताल के शोधकर्ताओं के शोधकर्ताओं के रूप में।

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वयस्कों के अस्थि मज्जा से कुछ मेसेंचिमल स्टेम / स्ट्रॉमल कोशिकाएं कंकाल ऊतक पुनर्जन्म के लिए बेहद आशाजनक मानी जाती हैं। ये वयस्क स्टेम कोशिकाएं आमतौर पर उपास्थि ऊतक में विकसित होती हैं जो बाद में स्वाभाविक रूप से हड्डी के ऊतकों में फिर से निकलती है। भले ही स्टेम कोशिकाओं को उपास्थि कोशिकाओं में अंतर करने के लिए प्रेरित किया जाता है, फिर भी वे सहज रूप से एक तथाकथित "हाइपरट्रॉफिक" राज्य में परिपक्व हो जाते हैं, अंततः हड्डी के ऊतक के गठन की ओर अग्रसर होते हैं; यह एक फ्रैक्चर के बाद अस्थायी रूप से गठित कार्टिलेजिनस ऊतक के समान है।

सिग्नलिंग मार्गों को अवरुद्ध करना

बायोमेडिसिन विभाग में प्रोफेसर डॉ इवान मार्टिन के शोध समूह अब यह प्रदर्शित करने में सक्षम हुए हैं कि आर्टिकुलर उपास्थि के भ्रूण विकास के दौरान होने वाली कुछ आणविक घटनाओं को मजबूर कर वयस्क मानव मेसेंचिमल स्टेम कोशिकाओं से स्थिर उपास्थि ऊतक उत्पन्न करना संभव है। यह एक विशिष्ट प्रोटीन (बोन मॉर्फोजेनेटिक प्रोटीन, बीएमपी) के सिग्नलिंग मार्ग को अवरुद्ध करके हासिल किया जा सकता है। बेसल टीम ने बायोमेडिकल रिसर्च के नोवार्टिस इंस्टीट्यूट्स के साथ कई वर्षों के सहयोग के बाद इन परिणामों को उत्पन्न किया, जिसने इनहिबिटरों का उत्पादन और आपूर्ति की।

विशेष रूप से, वैज्ञानिकों ने Politecnico di Milano के सहयोग से विकसित एक विशेष डिवाइस (माइक्रोफ्लुइड प्लेटफ़ॉर्म) में दो अत्यधिक विशिष्ट बीएमपी रिसेप्टर इनहिबिटर की जांच की। इस नई तकनीक के उपयोग के साथ, वे यह दिखाने में सक्षम थे कि विशिष्ट बीएमपी रिसेप्टर्स के अस्थायी अवरोधन - भले ही केवल सीमित समय के लिए - प्रयोगशाला में और माउस मॉडल दोनों में स्थिर उपास्थि ऊतक को बनाए रखने के लिए पर्याप्त है।

एक मॉडल के रूप में भ्रूण उपास्थि गठन

ये परिणाम कृत्रिम उपास्थि के पुनर्जनन के साथ-साथ उपास्थि विकास, शरीर विज्ञान, और संभवतः पैथोलॉजी के स्टेम सेल-आधारित मॉडल की स्थापना में नए दृष्टिकोण खोलते हैं। इवान मार्टिन कहते हैं, "महत्वपूर्ण बात यह है कि हमने भ्रूण उपास्थि गठन के दौरान होने वाली आणविक प्रक्रियाओं की नकल करके हमारी अंतर्दृष्टि हासिल की है।" यह "विकास इंजीनियरिंग" की महत्वपूर्ण भूमिका की पुष्टि करता है, जिसमें प्राकृतिक प्रक्रियाओं को वयस्क स्टेम और प्रजनन कोशिकाओं के विकास और विनिर्देश को नियंत्रित करने के लिए नकल की जाती है।

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कहानी स्रोत:

बासेल विश्वविद्यालय द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. पाओला ओकेथेट्टा, सेबेस्टियन कबूतर, मार्को रास्पोनी, बोरिस दासेन, अर्ने मेहरेंस, थॉमस उलिच, इना क्रैमर, सबाइन गुथ-गुंडेल, एंड्रिया बारबेरो, इवान मार्टिन। स्थिर चन्द्रोजेनेसिस की ओर वयस्क मानव मेसेंचिमल स्ट्रॉमल कोशिकाओं के विकास से प्रेरित प्रोग्रामिंगनेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही, 2018; 201720658 डीओआई: 10.1073 / पीएनएएस.1720658115