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कैंसर चयापचय में ग्लूकोज और लिपिड विनियमन के बीच एक नया कनेक्शन

Anonim

चीन में अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन और शंघाई जिओ टोंग यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने एक एंजाइम की पहचान की है जो कैंसर कोशिकाओं को निर्माण सामग्री बनाने में मदद करता है जिसे उन्हें जल्दी से बढ़ने की आवश्यकता होती है। इस एंजाइम को रोकना कैंसर के विकास को धीमा करने की रणनीति हो सकता है, जिससे अधिक प्रभावी उपचार होते हैं। अध्ययन जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल कैमिस्ट्री के 27 अप्रैल के अंक में प्रकाशित हुआ था।

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जबकि स्वस्थ मानव कोशिकाओं में अधिकांश फैटी एसिड और कोलेस्ट्रॉल होते हैं, उन्हें रक्त कोशिका से अपने सेल झिल्ली बनाने की आवश्यकता होती है, कैंसर कोशिकाएं इस मार्ग से उनकी निर्माण सामग्री को वितरित करने की प्रतीक्षा नहीं कर सकती हैं। इसके बजाए, कैंसर कोशिकाएं कोशिका में लिपिड्स को संश्लेषित करने में शामिल एंजाइमों की गतिविधि को अक्सर बढ़ाती हैं।

एंजाइमों के इन परिवारों में से एक स्टीरोल नियामक तत्व बाध्यकारी प्रोटीन, या एसआरईबीपी है। एसआरईबीपी कोशिका नाभिक में यात्रा करते हैं और आमतौर पर विशिष्ट सिग्नल के जवाब में लिपिड उत्पादन में शामिल जीन चालू करते हैं। कुछ कैंसर सेल लाइनों में, कुछ जिगर, कोलन और स्तन कैंसर समेत, एक विशेष एसआरईबीपी जिसे एसआरईबीपी 1 ए कहा जाता है वह अति सक्रिय है।

अल्बर्ट आइंस्टीन में विकास और आण्विक जीवविज्ञान के एक सहयोगी प्रोफेसर फजुन यांग, अध्ययन करते हैं कि कैसे कैंसर कोशिकाएं लिपिड्स के साथ खुद को आपूर्ति करती हैं। एसआरईबीपी 1 ए पर नया प्रकाशित शोध तब शुरू हुआ जब नए अध्ययन के मुख्य लेखक ज़ियाओपिंग झाओ यांग की प्रयोगशाला में एक पोस्टडोक्टरल साथी थे, और जब झोउ ने शंघाई जिओ टोंग विश्वविद्यालय में अपनी प्रयोगशाला शुरू की तो सहयोग के रूप में जारी रखा।

नए अध्ययन में, टीम ने पाया कि एसआरईबीपी 1 ए कैंसर कोशिकाओं में एक और एंजाइम, पायरूवेट किनेज़ एम 2 (पीकेएम 2) के लिए धन्यवाद करने में सक्षम था। पीकेएम 2 संयोग से एक अलग तंत्र के माध्यम से अधिशेष ऊर्जा के साथ भूख कैंसर कोशिकाओं की आपूर्ति में शामिल होने के लिए भी जाना जाता था: ग्लूकोज चयापचय के दौरान पाइरूवेट नामक एक छोटे अणु को रासायनिक रूप से संशोधित करके। नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने दिखाया कि पीकेएम 2 एसआरईबीपी 1 ए को संशोधित करने में भी सक्षम था।

यांग ने कहा, "किसी ने पहले कहा था कि यह आदमी, पीकेएम 2, लिपिड चयापचय को नियंत्रित करता है।" "तो वास्तव में हमने देखा कि यह एक ग्लूकोज चयापचय नियामक और एक लिपिड चयापचय नियामक के बीच एक नया कनेक्शन है। कैंसर कोशिकाओं में, दोनों असामान्य रूप से सक्रिय हो जाते हैं।"

जब पीकेएम 2 और एसआरईबीपी 1 ए बातचीत करते हैं, तो एसआरईबीपी 1 ए अधिक स्थिर हो जाता है, अध्ययन से पता चला है। यह एसआरईबीपी 1 ए को लिपिड संश्लेषण में शामिल जीनों को चालू करने की अनुमति देता है। एक छोटी प्रोटीन का उपयोग करना जो बातचीत को अवरुद्ध कर सकता है, लेखक अतिरिक्त लिपिड उत्पादन को रोकने और कैंसर कोशिका के विकास को धीमा करने में सक्षम थे।

"कैंसर कोशिका की तरह महसूस होता है, 'ओह, मैं मौत की उपवास कर रहा हूं!'" यांग ने कहा। "ट्यूमर कोशिकाएं विशेष रूप से संवेदनशील होती हैं, भले ही वे बहुत सारे ग्लूकोज को चूस सकें, वे कोशिका झिल्ली के निर्माण खंड नहीं बना सकते हैं। अगर किसी अन्य दवा के साथ मिलकर, तो यह एक संभावित चिकित्सीय दृष्टिकोण है।"

दृष्टिकोण वादा कर रहा है क्योंकि यह प्रोटीन को लक्षित करता है जो स्वस्थ कोशिकाओं में अत्यधिक व्यक्त नहीं होते हैं। यदि इस मार्ग को अवरुद्ध करके कैंसर कोशिका विकास को धीमा कर दिया जा सकता है, तो रोगियों को जहरीले दवाओं की कम खुराक की आवश्यकता हो सकती है जो वास्तव में कैंसर की कोशिकाओं को मार देते हैं, और इस प्रकार कम दुष्प्रभावों का अनुभव करते हैं।

अध्ययन को राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन ऑफ चाइना और राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान द्वारा वित्त पोषित किया गया था।

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कहानी स्रोत:

अमेरिकन सोसायटी फॉर बायोकैमिस्ट्री एंड आण्विक जीवविज्ञान द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. ज़ियाओपिंग झाओ, ली झाओ, हाओ यांग, जियाजिन ली, जुएजी मिन, फजुन यांग, जियानजुन लियू, गिरोह हुआंग। Pyruvate kinase एम 2 परमाणु स्टीरोल नियामक तत्व-बाध्यकारी प्रोटीन 1 ए के साथ बातचीत करता है और इस प्रकार हेपेटोकेल्युलर कार्सिनोमा में लिपोजेनेसिस और सेल प्रसार को सक्रिय करता हैजर्नल ऑफ बायोलॉजिकल कैमिस्ट्री, 2018; 2 9 3 (17): 6623 डीओआई: 10.1074 / जेबीसीआरए 117.000100