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हानिकारक हंटिंगटन रोग रोग प्रोटीन के संचय को कम करने के लिए नई विधि

Anonim

14 अप्रैल को न्यूरॉन पत्रिका में एक अध्ययन से पता चलता है कि हंटिंगटन रोग के हानिकारक पाठ्यक्रम को बदलने का एक नया तरीका हो सकता है।

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कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, इरविन न्यूरोबायोलॉजिस्ट लेस्ली थॉम्पसन और जोसेफ ओचबा ने न्यूरोबायोलॉजी और व्यवहार विभाग और मनोचिकित्सा और मानव व्यवहार के विभाग और फिलाडेल्फिया के बच्चों के अस्पताल से उनके सहयोगियों ने दिखाया है कि उत्परिवर्ती हंटिंगटिन प्रोटीन के एक विशेष रूप के अपरिवर्तनीय संचय को कम करना एचडी चूहों में लक्षणों और न्यूरोइनफ्लमेशन में सुधार के अनुरूप है।

उन्होंने इसे पीआईएएस 1 के स्तर को लक्षित और संशोधित करके दिखाया - एक प्रोटीन कैंसर और अन्य बीमारियों में फंस गया - जिसे उन्होंने उत्परिवर्ती हंटिंगटन प्रोटीन में कमी का कारण बना दिया। काम से पता चलता है कि पीआईएएस 1 प्रोटीन के बदलते स्तर और इस मार्ग को लक्षित करने से बीमारी का लाभ हो सकता है।

एचडी के लिए कोई मौजूदा उपचार नहीं है, हालांकि स्टेम सेल-आधारित उपचार के साथ थॉम्पसन का चल रहा काम वादा दिखा रहा है।

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कहानी स्रोत:

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय - इरविन द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. जोसेफ ओचबा, एलेक्स मास मोंटेस, जैकलिन जी। ओरोर्के, जैक सी रीडलिंग, जोन एस स्टीफन, बेवर्ली एल डेविडसन, लेस्ली एम। थॉम्पसन। पीआईएएस 1 विवो में उत्परिवर्ती हंटिंगटिन संचय और हंटिंगटन रोग-एसोसिएटेड फेनोोटाइप को नियंत्रित करता हैन्यूरॉन, 2016; डीओआई: 10.1016 / जे। न्यूरॉन .2016.03.016