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अफ्रीकी नींद की बीमारी के लिए नया उपचार करीब आता है

Anonim

उमेआ विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने परजीवी त्रिपानोसोमा ब्रूसि के संक्रमण को लक्षित करने वाली दवाओं की पहचान की है और अफ्रीकी नींद की बीमारी के खिलाफ इलाज खोजने के तरीके पर अच्छी तरह से हैं। यह थीसिस का कर्नेल है, जिसका सार्वजनिक रूप से 8 नवंबर 2013 को बचाव किया जाएगा।

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अफ्रीकी नींद की बीमारी (मानव अफ़्रीकी ट्राइपानोसोमायसिस) ट्राइपानोसोमा ब्रूसि नामक एक परजीवी के कारण होती है। जैसा कि बीमारी का नाम इंगित करता है, यह नींद की गड़बड़ी से जुड़ा हुआ है लेकिन कई अन्य न्यूरोलॉजिकल जटिलताओं भी हैं। जब तक रोगी का इलाज नहीं किया जाता है, तब तक बीमारी चरण में विकसित होती है और अंततः बेहोशी और मृत्यु के कारण होती है। वर्तमान में, कोई टीका उपलब्ध नहीं है और मौजूद दवाएं या तो बहुत जहरीली हैं या रोग के सभी रूपों के खिलाफ प्रभावी ढंग से काम नहीं करती हैं।

सभी कोशिकाओं में सेल विभाजन के माध्यम से खुद को अनगिनत रूप से नवीनीकृत करने की क्षमता होती है। सेल विभाजन के दौरान, सेल अपने डीएनए को प्रतिलिपि बनाता है, जो व्यक्ति की अनुवांशिक सामग्री का गठन करता है, और उसके बाद डीएनए प्रतिलिपि बेटी सेल को पास करने की अनुमति देता है। इस प्रक्रिया के दौरान, डीएनए, यानी डीएटीपी, डीसीटीपी, डीटीटीपी और डीजीटीपी के लिए चार अलग-अलग बिल्डिंग ब्लॉक की निरंतर आपूर्ति की आवश्यकता है। मानव कोशिकाओं में, इन डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक को कोशिकाओं द्वारा स्वयं बनाया जा सकता है, या रक्त और अन्य शरीर के तरल पदार्थ में मौजूद तथाकथित अग्रदूत अणुओं (डीओक्सिन्यूक्लियोसाइड्स) के रूप में अवशोषित किया जा सकता है।

यह पहले ही देखा जा चुका है कि परजीवी के आरएनए बिल्डिंग ब्लॉक का उत्पादन, जो डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक जैसा दिखता है, दवा की खोज के लिए एक लक्ष्य हो सकता है जबकि परजीवी के डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक के उत्पादन का अध्ययन इसी हद तक नहीं किया गया है। मेडिकल बायोकैमिस्ट्री और बायोफिजिक्स विभाग के मुनिंदर वोदना ने इसलिए पूर्ववर्ती अणुओं से डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक के उत्पादन में शामिल सेलुलर मशीनरी पर अपना अध्ययन केंद्रित किया है। इसे परजीवी के खिलाफ दवा विकास के लिए एक आशाजनक लक्ष्य माना जाता है।

अग्रदूत अणुओं से डीएनए बिल्डिंग ब्लॉक का उत्पादन तीन चरणों में किया जाता है, तथाकथित फॉस्फोरिलेशन। मुनिंदर वोदनाला ने दिखाया है कि पहले उत्पादन चरण में शामिल एंजाइम एडेनोसाइन किनेस, परजीवी द्वारा अग्रदूत अणु डीऑक्सीडेनोसाइन से डीएटीपी उत्पन्न करने के लिए उपयोग किया जा सकता है। जब परजीवी त्रिपानोसोमा ब्रूसि को बड़ी मात्रा में डीओक्सीडेनोसाइन की उपस्थिति में खेती की जाती है, तो यह स्तनधारी कोशिकाओं की तुलना में डीएटीपी के उच्च स्तर का उत्पादन करता है। इन स्तरों पर, डीएटीपी परजीवी के लिए विषाक्त हो जाता है और वे केवल कुछ घंटों के भीतर मर जाते हैं। इसके अलावा, मुन्दर वोडनाला ने डेक्सीडाडेनोसाइन के दो संशोधित संस्करणों की पहचान करने में कामयाब रहे हैं, जिन्हें डीऑक्सीडेनोसाइन के तथाकथित अनुरूप हैं। ये समान हैं - लेकिन परजीवी को मारने में खुद को डीओक्सीडेनोसाइन से काफी प्रभावी होते हैं।

मुनेंडर वोदनाला बताते हैं, "जब हमने ट्राइपानोसोमा ब्रूसि से संक्रमित चूहों के इलाज के लिए डीओक्सीडेनोसाइन एनालॉग का इस्तेमाल किया, तो हम संक्रमण को बहुत सफलतापूर्वक ठीक करने में सक्षम थे। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि अब हम अफ्रीकी नींद की बीमारी के लिए एक प्रभावी उपचार विकसित करने के लिए आगे बढ़ सकते हैं।"

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कहानी स्रोत:

Umeå universitet द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।