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नया तरीका मस्तिष्क ट्यूमर अधिक घातक खोजा गया

Anonim

बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने एक ऐसी रणनीति की पहचान की है जो अत्यधिक आक्रामक मस्तिष्क ट्यूमर कोशिकाएं अपने निरंतर विस्तार को बढ़ावा देने के लिए उपयोग करती हैं।

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27 मई को क्लिनिकल जांच के जर्नल में ऑनलाइन प्रकाशित एक अध्ययन में, मार्कस ब्रेडेल, एमडी, पीएचडी, यूएबी विभाग रेडिएशन ओन्कोलॉजी में प्रोफेसर और यूएबी व्यापक कैंसर केंद्र में न्यूरो-ऑन्कोलॉजी कार्यक्रम में वरिष्ठ वैज्ञानिक, और सहकर्मियों का प्रदर्शन है कि "वैकल्पिक विभाजन" के रूप में जाना जाने वाला एक घटना मस्तिष्क ट्यूमर को एक प्रमुख ट्यूमर सप्रेसर जीन को अक्षम करने की अनुमति देती है, और यह विभाजन घटना ऊतक-विशिष्ट संदर्भ में होती है।

वैकल्पिक विभाजन में जीन के विभिन्न हिस्सों के साथ एक साथ बीडिंग शामिल है। इस मामले में, ब्रेडेल और उनके सह-लेखकों ने पाया कि झिल्ली-बाध्यकारी ट्यूमर सप्रेसर एनेक्सिन ए 7, या एएनएक्सए 7 का एक विशिष्ट विभाजित रूप, एक रिसेप्टर, ईजीएफआर के घटते टूटने की ओर जाता है, जो ट्यूमर कोशिकाओं के विकास में योगदान देता है।

मस्तिष्क ट्यूमर एक गंभीर चिकित्सा समस्या है जिसमें इलाज के लिए कुछ विकल्प या प्रभावी दीर्घकालिक उपचार होते हैं। ब्रेडेल ने कहा, ग्लिओब्लास्टोमा मल्टीफोर्म, घातक मस्तिष्क ट्यूमर का सबसे घातक और सबसे आम रूप है, "शायद सबसे आक्रामक मानव कैंसर में से एक है"।

लगभग सभी glioblastomas ईजीएफआर मार्ग के अत्यधिक सक्रियण प्रदर्शित करते हैं। द अमेरिकन जर्नल एसोसिएशन के जर्नल में प्रकाशित पिछले पत्रों में , ब्र्रेडेल की टीम ने पाया था कि ईजीएफआर के उच्च स्तर एएनएक्सए 7 जीन के नुकसान से जुड़े थे। आगे के शोध ने वैज्ञानिकों को आश्वस्त किया कि एएनएक्सए 7 सेल द्वारा गिरावट के लिए इसे चिह्नित करके ईजीएफआर को जांच में रखता है।

ब्रेडेल ने कहा, "तो इन नियामकों को दस्तक देने के लिए ट्यूमर सेल के लाभ के लिए यह है।" "ईजीएफआर कैंसर कोशिकाओं में 'बुरे आदमी' है, " ब्रेडेल ने समझाया। "और एएनएक्सए 7 पुलिस है; सामान्य परिस्थितियों में, यह ईजीएफआर को बाधित करता है। लेकिन जब वह पुलिस बल खत्म हो जाता है, तो बुरा आदमी वह कर सकता है जो वह चाहता है।"

नए अध्ययन से पता चलता है कि एएनएक्सए 7 के साथ क्या होता है - और कैंसर थेरेपी के लिए एक नया लक्ष्य पेश करता है: पीटीबीपी 1। यह "स्प्लिस कारक" एएनएक्सए 7 जीन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा निकालता है, जो इसके कार्य से समझौता करता है। दिलचस्प बात यह है कि, ब्रेडेल और सहयोगियों ने पाया कि मस्तिष्क में यह प्रक्रिया स्टेमिकल अग्रदूत कोशिकाओं में होती है जो ग्लियोब्लास्टोमा की उत्पत्ति की संभावित कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करती हैं लेकिन परिपक्व न्यूरोनल कोशिकाओं में नहीं, यह बताती है कि ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाएं संभावित ट्यूमर-आरंभ करने वाले पूर्वजों से स्प्लिस विशेषता का उत्तराधिकारी होती हैं, और ये कोशिकाएं ईजीएफआर सिग्नलिंग को बढ़ाने वाले उत्परिवर्तनों के संचय के माध्यम से इस विशेषता का अधिक फायदा उठाती हैं।

शोधकर्ताओं ने दर्शाया कि पीटीबीपी 1 ग्लियोब्लास्टोमा के पशु मॉडल में अतिरंजित है; उन्होंने मानव मरीजों से ऊतक के नमूनों में भी यही बात पाई।

"हमने दिखाया कि जब आपने ट्यूमर में पीटीबीपी 1 के स्तर को बढ़ाया है, तो पीटीबीपी 1 जीन के प्रवर्धन द्वारा भाग में लाया गया है, यह रोगियों के लिए सबसे खराब पूर्वानुमान दर्शाता है, " ब्रेडेल ने कहा।

ब्रेलेल की प्रयोगशाला अब पीटीबीपी 1 के प्रभावी अवरोधकों की तलाश में है। ब्रैडेल का कहना है कि एएनएक्सए 7 के स्तर को बढ़ावा देने की कोशिश करने से चिकित्सा के लिए यह एक और आशाजनक एवेन्यू हो सकता है।

उन्होंने कहा, "कैंसर रोगियों में ट्यूमर सप्रेसर जीन बहाल करना एक बहुत मुश्किल प्रक्रिया साबित हुआ है।" "किसी सेल में अपरिवर्तित कुछ ढूँढना, जैसे पीटीबीपी 1, और इसे अवरुद्ध करना बहुत आसान है।"

ब्रेडेल ने कहा कि मस्तिष्क ट्यूमर पहली जगह कैसे बनाते हैं, यह समझते हुए, "और उनकी प्रगति या आक्रामकता का क्या कारण बनता है, कैंसर शोधकर्ताओं को इस बीमारी के लिए उपन्यास और बेहतर उपचार विकसित करने की अनुमति मिलेगी।" "हमें आशा है कि ये अध्ययन ग्लिओब्लास्टोमा के इलाज के लिए नए रास्ते प्रदान करेंगे, जबकि कैंसर के रूप में प्रगति और प्रगति की मौलिक प्रक्रिया की हमारी समझ में सुधार होगा।"

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कहानी स्रोत:

बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। मूल बीना थानिकल द्वारा लिखित। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. रॉबर्टो फेरारेस, ग्रिफिथ आर। हर्ष, अजय के। यादव, ईवा बग, डैनियल मॅट्ज्जा, विल्फ्रेड रीचर्ड, स्टीफन एम। डोमब्रोस्की, टायलर ई मिलर, एनी पी। मसिलामनी, फेंगिंग दाई, ह्यूनसु किम, माइकल हैडलर, डेनिस एम। शॉल्टन, इरिन एलवाई यू, जुर्गन बेक, विनोद श्रीनिवाससेनागेन्द्र, फैब्रिजियो कोस्टा, निकोलेटा बक्सन, डाइटमार पेफेफर, डोमिनिक बनाम एल्वरफेल्ड, रॉल्फ बैकफेन, एस्ट्रिड वेयरब्रॉक, क्रिस्टीन डब्ल्यू ड्यूआर्ट, ज़ियाओलिन हे, मार्को प्रिंज़, जेम्स पी। चांडलर, हेंस वोगेल, अर्नाब चक्रवर्ती, जेरेमी एन रिच, मारिया एस कैरो, मार्कस ब्रेडेल। एक मस्तिष्क समृद्ध वैकल्पिक एक्सोन की वंशावली-विशिष्ट splicing glioblastoma प्रगति को बढ़ावा देता हैक्लिनिकल जांच के जर्नल, 2014; डीओआई: 10.1172 / जेसीआई 68836