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कॉर्नियल प्रत्यारोपण स्वीकृति में सुधार करने के लिए संभावित नई रणनीति

Anonim

अनुमानित 10 प्रतिशत रोगियों के लिए जिनके शरीर कॉर्नियल प्रत्यारोपण को अस्वीकार करते हैं, दूसरे प्रत्यारोपण की बाधाएं खराब होती हैं। हालांकि, यूटी साउथवेस्टर्न मेडिकल सेंटर के अध्ययन के आधार पर जो कुछ भी बदल सकता है, उसे कॉर्नियल प्रत्यारोपण स्वीकृति दर को बढ़ावा देने का एक तरीका मिला है।

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अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने पाया कि चूहे में कॉर्नियल प्रत्यारोपण को 90 प्रतिशत स्वीकार किया गया था जब एक प्रतिरक्षा प्रणाली अणु की क्रिया को इंटरफेरॉन-गामा (आईएफएन-γ) कहा जाता था और जब चूहों ने एक ही प्रमुख हिस्टोकोमैपटेबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) साझा किया था। दाता कॉर्निया के रूप में जीनोटाइप। उच्च स्वीकृति दर के कारण एमएचसी मिलान आम तौर पर मानव कॉर्नियल प्रत्यारोपण के साथ नहीं किया जाता है।

"हमारे निष्कर्ष बताते हैं कि न तो एमएचसी अकेले मेल खाता है और न ही एंटी-आईएफएन-γ एंटीबॉडी का प्रशासन अकेले भ्रष्टाचार के अस्तित्व को बढ़ाता है। हालांकि, हमने पाया कि जब एमएचसी मिलान विरोधी आईएफएन-γ थेरेपी के साथ संयुक्त होता है, तो दीर्घकालिक कॉर्नियल प्रत्यारोपण अस्तित्व लगभग गारंटीकृत होता है "यूटी साउथवेस्टर्न में ओप्थाल्मोलॉजी और माइक्रोबायोलॉजी के प्रोफेसर डॉ। जेरी निएडेरकोर्न और अध्ययन के वरिष्ठ लेखक ने कहा।

अमेरिकी जर्नल ऑफ ट्रांसप्लांटेशन के दिसम्बर अंक में रिपोर्ट किए गए अध्ययन निष्कर्ष, उन रोगियों के लिए बाद में कॉर्नियल प्रत्यारोपण की सफलता के बाधाओं को बेहतर बनाने का विकल्प सुझाते हैं जिनके पहले प्रत्यारोपण को खारिज कर दिया गया था।

संयुक्त राज्य अमेरिका में सालाना 40, 000 से अधिक कॉर्नियल प्रत्यारोपण किए जाते हैं, जिससे यह शल्य चिकित्सा प्रक्रिया सबसे आम और प्रत्यारोपण में सफल होती है। लेकिन कुल मिलाकर, लगभग 4, 000 असफल हो जाते हैं, प्राप्तकर्ता के शरीर को कॉर्नियल भ्रष्टाचार को खारिज कर दिया जाता है और दूसरा ऑपरेशन की आवश्यकता होती है।

अध्ययन की एक आश्चर्यजनक खोज यह जान रही थी कि आईएफएन-γ प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा महसूस किए गए हिस्टोकोमैपटेबिलिटी एंटीजन के संदर्भ के आधार पर प्रतिरक्षा प्रणाली दमनकारी या सक्रियकर्ता दोनों के रूप में कार्य कर सकती है, डॉ। निएडेरकोर्न ने कहा। पहले के अध्ययनों से संकेत मिलता है कि यह अणु केवल प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा प्रणाली को अस्वीकार कर देता है और आईएफएन-γ को अक्षम करने से स्वीकृति दर में सुधार होगा। लेकिन यह जरूरी नहीं था कि मामला; शोधकर्ताओं ने पाया कि चूहे और प्रत्यारोपण के बीच कोई एमएचसी मिलान नहीं था, और आईएफएन-γ अक्षम कर दिया गया था, प्रत्यारोपण अस्वीकृति दर 100 प्रतिशत थी।

डॉ। निएडेरकोर्न ने कहा, "उन परिस्थितियों में, टी नियामक कोशिकाओं को बनाए रखने के लिए आईएफएन-γ की आवश्यकता थी, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाते हैं।"

सभी पहली बार कॉर्नियल प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ताओं के लिए आईएफएन-γ के प्रत्यारोपण मिलान और निष्क्रियता की सिफारिश करने के बजाय, डॉ निएडेरकोर्न ने कहा कि यह रणनीति उन लोगों के लिए अधिक समझदारी करेगी जिन्होंने पहले से ही कॉर्निया को खारिज कर दिया है, या उन लोगों के लिए जो जोखिम के लिए जोखिम में हैं कॉर्नियल प्रत्यारोपण अस्वीकृति। लेकिन चूहे में प्राप्त परिणामों को सत्यापित करने के लिए नैदानिक ​​परीक्षण शुरू किया जा सकता है, आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

डॉ। निएडेरकोर्न ने कहा, "हम आईएफएन-γ एंटीबॉडी को आंखों के बूंद के रूप में विकसित करने के लिए काम कर रहे हैं।" "फिर हमें यह जांचने की ज़रूरत है कि क्या यह एंटीबॉडी पशु मॉडल में काम करेगी।"

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कहानी स्रोत:

यूटी साउथवेस्टर्न मेडिकल सेंटर द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. के। कुन्नुसामी, जेवाई निएडेरकोर्न। आईएफएन-γ ब्लॉक्स सीडी 4 सीडी 25 टेग्स और माइनर हिस्टोकोमैपटेबिलिटी मिस्मिटेड कॉर्नियल ऑलोग्राफ्ट्स के इम्यून विशेषाधिकार को समाप्त कर देता हैअमेरिकी जर्नल ऑफ प्रत्यारोपण, 2013; 13 (12): 3076 डीओआई: 10.1111 / एजेटी .12466