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Presynapses एक पैकेट में आते हैं

Anonim

Synapses न्यूरॉन्स के बीच सूचना विनिमय के लिए इंटरफेस हैं। लीबीनिज़-फोर्सचुंग्सइन्स्टिटुट फर मोलेकुलारे फार्माकोल्गी (एफएमपी) और फ्रीी यूनिवर्सिटी बर्लिन में प्रोफेसर प्रोफेसर डॉ वोल्कर हॉके के साथ काम कर रहे वैज्ञानिकों की टीम, और फ्रीी यूनिवर्सिटीएट बर्लिन में प्रोफेसर डॉ स्टीफन सिग्रिस्ट ने सामग्री की खोज की, जो नए presynapses ट्रांसमीटरों की रिहाई के लिए। निष्कर्ष भविष्य में बेहतर तंत्रिका-पुनरुत्पादन उपचार तैयार करने में मदद कर सकते हैं।

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आज तक, हमारे पास काफी अच्छी समझ है कि तंत्रिका कोशिकाएं (न्यूरॉन्स) एक दूसरे के साथ कैसे संवाद करती हैं। इस सूचना हस्तांतरण में केंद्रीय रासायनिक synapses पर न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई है। Synapses पर, सिग्नल ट्रांसमिटिंग presynapses चेहरे postynapses, जो रासायनिक संकेतों को पहचानते हैं और उन्हें रिले। प्रोफेसर वोल्कर हॉके बताते हैं, "इसके विपरीत, हम अभी भी अपेक्षाकृत कम जानते हैं कि synapses कैसे बनते हैं।"

Presynapses पर न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई के लिए उनके भंडारण synaptic vesicles (बुलबुला जैसी संरचनाओं) की आवश्यकता होती है। इसके अलावा, मचान प्रोटीन सही ट्रांसमीटर रिलीज सुनिश्चित करने के लिए सही समय और स्थान पर मौजूद होना चाहिए। अब तक, यह अस्पष्ट था कि कैसे synaptic vesicle घटकों और मचान प्रोटीन synaptic सेल जंक्शनों के लिए मिलता है। इसके अलावा, यह अस्पष्ट था कि सेलुलर बिल्डिंग ब्लॉक मचान प्रोटीन और vesicles बना रहे हैं। प्रोफेसर डॉ। वोल्कर हॉकी और प्रोफेसर डॉ स्टीफन सिग्रिस्ट की टीमों ने प्रीइंसेप्स बनाने वाली प्रक्रियाओं के बारे में अधिक जानने के लिए माउस मस्तिष्क और ड्रोसोफिला लार्वा से न्यूरॉन्स का अध्ययन किया। उनके काम के परिणाम अभी 30 अगस्त, 2018 को न्यूरॉन पत्रिका में प्रकाशित हुए हैं।

वैज्ञानिकों को दोनों सवालों के जवाब मिलते हैं: उन्होंने पाया कि अधिकांश भाग के लिए, वेसिकल और मचान प्रोटीन को एक पैकेट में प्रीइंसेप्स में सह-परिवहन किया जाता है। इसलिए, vesicle और मचान प्रोटीन पूर्ववर्ती कार्यात्मक इकाई के रूप में नवजात synapse पर पहुंचते हैं, तो न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज तत्काल शुरू हो सकता है। वैज्ञानिक यह भी दिखा सकते हैं कि यह तंत्र मक्खियों से चूहों और शायद मनुष्यों से संरक्षित विकासवादी है। टीम ने यह भी खुलासा किया कि मचान और vesicle प्रोटीन organelles में ले जाया जाता है जो तथाकथित lysosomes के साथ विशेषताओं साझा करते हैं। प्रोफेसर हौके बताते हैं: "यह बेहद आश्चर्यजनक है क्योंकि वैज्ञानिकों का मानना ​​था कि लेसोसोम ज्यादातर सेल घटकों के अवक्रमण के लिए ज़िम्मेदार हैं। हालांकि, विकासशील तंत्रिका तंत्र के संदर्भ में, इन लियोसोम से संबंधित vesicles के रूप में एक अलग विधानसभा कार्य होता है वे presynapses बनाने में शामिल हैं जहां ट्रांसमीटर जारी किए जाते हैं। "

लीबनिज़-फोरशंग्सइंस्टिटुट फर मॉलेकुलर फार्माकोली और फ्रीई यूनिवर्सिटी बर्लिन में वैज्ञानिकों द्वारा की गई इन खोजों ने मूल शोध से परे महत्व का महत्व दिया है: उदाहरण के लिए, सीखने की प्रक्रियाओं के दौरान सिग्नल को सिग्नल बढ़ाने के लिए फिर से तैयार करने की आवश्यकता होती है। प्रोफेसर डॉ स्टीफन सिग्रिस्ट ने टिप्पणी की: "हम ड्रोसोफिला लार्वा में ऐसे सिग्नल एम्पलीफिकेशन को स्थापित करने में सक्षम थे। जब हमने न्यूरॉन्स को अतिरिक्त मचान प्रोटीन और परिवहन पैकेट देने के लिए प्रोग्राम किया, तो उन्होंने पहले की तुलना में अधिक तीव्रता से निकाल दिया।" उदाहरण के लिए प्रमुख दुर्घटनाओं के बाद यह सहसंबंध जन्मजात degenerative न्यूरोनल रोगों या न्यूरॉन्स के पुनर्जन्म के लिए उपयोगी साबित हो सकता है। घायल लोगों को फिर से चलने के लिए सक्षम करने के लिए, तंत्रिका पथों को पुन: उत्पन्न करना चाहिए और नए synapses को फिर से स्थापित किया जाना चाहिए या फिर से स्थापित किया जाना चाहिए। वर्णित निष्कर्ष इस प्रक्रिया को लक्षित फैशन में तेज़ करने की अनुमति दे सकते हैं।

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कहानी स्रोत:

Forschungsverbund बर्लिन द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. एनेला वोकोजा, उलिसे रे, एस्ट्रिड जी। पेटज़ोल्ट, क्रिस्टोफ ओट, डेनिस वोलवेइटर, क्रिस्टीन क्वांटिन, डिमेट्रो पुचकोव, एरिक रेनॉल्ड्स, मार्टिन लेहमैन, सेवा होहेन्सी, स्टीफनी रोसा, रेनहार्ड लिपोव्स्की, स्टीफन जे सिग्रिस्ट, वोल्कर हॉकी। प्रेसिनेप्टिक बायोजेनेसिस को लेसोसोम-संबंधित वेसिकल्स के एक्सोनल ट्रांसपोर्ट की आवश्यकता होती हैन्यूरॉन, 2018; डीओआई: 10.1016 / जे। न्यूरॉन .2018.08.004