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शोध एंटीबायोटिक प्रतिरोधी टीबी के इलाज के नए तरीकों का उत्पादन कर सकता है

Anonim

संयुक्त राज्य अमेरिका और भारत के वैज्ञानिकों ने तपेदिक के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं में से एक को सफलतापूर्वक संशोधित किया है, जो नई दवाओं के प्रति एक महत्वपूर्ण पहला कदम है जो एंटीबायोटिक प्रतिरोध के मुद्दों से आगे निकल सकता है जो विशेषज्ञ वैश्विक स्वास्थ्य के लिए गंभीर खतरा मानते हैं।

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जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल कैमिस्ट्री में रिपोर्ट किए गए निष्कर्ष बताते हैं कि एक नया यौगिक, 24-डेस्मेथिलिफैम्पैम्पिसिन, बैक्टीरिया के बहु-दवा प्रतिरोधी उपभेदों के खिलाफ रिफाम्पिसिन की तुलना में अधिक बेहतर जीवाणुरोधी गतिविधि है जो तपेदिक का कारण बनता है।

रिफाम्पिसिन और संबंधित दवाएं महत्वपूर्ण एंटीबायोटिक्स हैं, एक प्रभावी "दवा कॉकटेल" की कुंजी जो पहले से ही अच्छी तरह से ठीक होने पर भी तपेदिक का इलाज करने के लिए लगभग छह महीने का उपचार लेती है। लेकिन तपेदिक के दो रूपों को "बहु-दवा प्रतिरोधी" या एमडीआर, और "व्यापक रूप से दवा प्रतिरोधी" या एक्सडीआर के रूप में जाना जाता है, वे रिफाम्पिसिन के प्रतिरोधी बन गए हैं।

1 99 3 में, इस एंटीबायोटिक प्रतिरोध के कारण तपेदिक के स्तर को पुनरुत्थान करने से विश्व स्वास्थ्य संगठन ने इसे वैश्विक स्वास्थ्य आपातकाल घोषित कर दिया। आज दुनिया भर में 1 मिलियन से अधिक लोग तपेदिक से हर साल मर रहे हैं, और एड्स के बाद यह संक्रामक बीमारी से मृत्यु का दूसरा सबसे आम कारण बना हुआ है।

ओरेगॉन स्टेट यूनिवर्सिटी में फार्मेसी के कॉलेज के प्रोफेसर ताइफो महमूद ने कहा, "हमें विश्वास है कि इन निष्कर्षों में बहु-दवा प्रतिरोधी टीबी के इलाज की दिशा में एक महत्वपूर्ण नया एवेन्यू है, और नए प्रकाशन पर एक संबंधित लेखक।

महमूद ने कहा, "तपेदिक के खिलाफ रिफाम्पिसिन सबसे प्रभावी दवा है, और इसके बिना इलाज हासिल करना बहुत मुश्किल है।" "जिस दृष्टिकोण का हम उपयोग कर रहे हैं वह एक या अधिक एनालॉग बनाने में सक्षम होना चाहिए जो टीबी थेरेपी में रिफाम्पिसिन की जगह लेने में मदद कर सकता है।"

आनुवंशिक संशोधन और सिंथेटिक दवा विकास का एक संयोजन नए यौगिक बनाने के लिए उपयोग किया गया था, जो अभी तक प्रयोगशाला में विकसित किया गया है, वाणिज्यिक मात्रा में नहीं। शोधकर्ताओं ने कहा कि मानव उपयोग के लिए तैयार होने से पहले आगे के विकास और परीक्षण की आवश्यकता होगी।

राइम्पैम्पिसिन और संबंधित एंटीबायोटिक्स में दवा प्रतिरोध तब हुआ है जब उनके जीवाणु आरएनए पोलीमरेज़ एंजाइम उत्परिवर्तित होते हैं, महमूद ने कहा, उन्हें एंटीबायोटिक दवाओं से काफी प्रभावित नहीं किया जाता है जो आरएनए संश्लेषण को रोककर काम करते हैं। नया दृष्टिकोण दवा को संशोधित करके काम करता है ताकि यह प्रभावी रूप से इस उत्परिवर्तित एंजाइम से बांध सके और एक बार फिर इसकी प्रभावशीलता प्राप्त कर सके।

"हमने पाया कि एंटीबायोटिक उत्पादक बैक्टीरिया इस यौगिक को कैसे बनाते हैं, और उसके बाद उस प्रणाली को आनुवंशिक रूप से अणु की रीढ़ की हड्डी के एक हिस्से को हटाने के लिए संशोधित किया जाता है, " महमूद ने कहा। "इस पूरी प्रक्रिया को समझने से हमें न केवल यह एक बनाने की इजाजत मिलनी चाहिए, बल्कि विभिन्न एनालॉगों की एक श्रृंखला को नई एंटीबायोटिक दवाओं के रूप में उनकी प्रभावकारिता के लिए परीक्षण किया जा सकता है।"

मानव इतिहास में और एंटीबायोटिक्स के आगमन से पहले, तपेदिक दुनिया में सबसे संक्रामक बीमारी हत्यारों में से एक था। यूरोप में 1800 के दशक में अपने चरम पर, यह चार लोगों में से एक की मौत का कारण था। यह अभी भी विकासशील दुनिया में एक प्रमुख चिंता है, जहां दवाओं के इलाज के लिए अक्सर उपलब्ध नहीं होती है, और यह अक्सर एचआईवी संक्रमण के साथ मौत का कारण बनती है।

इस बीमारी के जीवाणु उपभेदों के रूप में जो बहु-या व्यापक रूप से दवा प्रतिरोधी संख्या में वृद्धि करते हैं, वैसे भी इसका इलाज करने में कठिनाई भी होती है। छह महीने के आहार के बजाय, इन दवा प्रतिरोधी उपभेदों में एंटीबायोटिक्स के साथ 18 महीने लग सकते हैं, जो अधिक जहरीले और कम प्रभावी होते हैं।

इस शोध पर सहयोगी दिल्ली विश्वविद्यालय और भारत में जीनोमिक्स संस्थान और एकीकृत जीवविज्ञान संस्थान से थे। अनुसंधान एमजे मर्डॉक चैरिटेबल ट्रस्ट और ओरेगन के मेडिकल रिसर्च फाउंडेशन द्वारा समर्थित किया गया है।

शोधकर्ताओं ने अपने निष्कर्ष में लिखा, "इस शोध में उपयोग किए जाने वाले दृष्टिकोण में एम। तपेदिक के एमडीआर उपभेदों के खतरे का मुकाबला करने के लिए और / या अन्य जीवन-धमकी देने वाले रोगजनकों के खतरे से निपटने के लिए अधिक रिफामाइसिन एनालॉग उत्पन्न करने की बड़ी क्षमता है "

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कहानी स्रोत:

ओरेगॉन स्टेट यूनिवर्सिटी द्वारा प्रदान की जाने वाली सामग्री। नोट: सामग्री शैली और लंबाई के लिए संपादित किया जा सकता है।


जर्नल संदर्भ :

  1. ए निगम, केएच अल्माब्रुक, ए सक्सेना, जे यांग, यू मुखर्जी, एच। कौर, पी। कोहली, आर कुमारी, पी सिंह, एलएन जाखारोव, वाई सिंह, टी। महमूद, आर लाल। रिफामाइसिन पॉलीकेटाइड बैकबोन का संशोधन रिफाम्पिसिन-रेसिस्टेंट माइकोबैक्टीरियम तपेदिक के खिलाफ बेहतर ड्रग गतिविधि की ओर ले जाता हैजर्नल ऑफ बायोलॉजिकल कैमिस्ट्री, 2014; डीओआई: 10.1074 / जेबीसीएम114.572636